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Produkt zum Begriff Anforderungen:


  • GMP-/FDA-Anforderungen an die Qualitätssicherung (Amborn, J.~Bakhschai, B.~Engelhard, R.~Hösch, C.~Jünemann, T.~Klar, F.)
    GMP-/FDA-Anforderungen an die Qualitätssicherung (Amborn, J.~Bakhschai, B.~Engelhard, R.~Hösch, C.~Jünemann, T.~Klar, F.)

    GMP-/FDA-Anforderungen an die Qualitätssicherung , Wie können erwartete und behördlich festgelegte Anforderungen erfüllt werden? Wie lassen sich Qualität und Compliance in den operativen Prozessen stetig sichern und verbessern? Wie kann die Qualified Person in ein pharmazeutisches Qualitätssystem eingebunden werden? Qualitätssicherung ist ein systematischer Prozess, der das gesamte pharmazeutische Unternehmen durchdringt. Es braucht einen entsprechenden organisatorischen Rahmen, der sowohl die Qualität am einzelnen Arbeitsplatz als auch die Zusammenarbeit zwischen den Abteilungen und über die Unternehmensgrenzen hinaus sicherstellt. Dieser Praxisband berücksichtigt die relevanten Tätigkeitsfelder und Aspekte der Qualitätssicherung im Pharmaunternehmen: Qualitätssicherungssystem, GMP-Compliance, Lieferantenqualifizierung, GMP-relevante Verträge. Lesen Sie, wie man konform mit den sich stetig verändernden GMP- und FDA-Vorgaben produzieren kann. Das pharma technologie journal ist zugleich Praxisbericht und Nachschlagewerk, es ermöglicht so eine effiziente Umsetzung von GMP-Anforderungen im betrieblichen Alltag. Die wissenschaftliche Schriftenreihe behandelt in Form von Einzelbänden jeweils spezielle Themen aus der pharmazeutischen Technologie. Die Ausgaben werden von einem wissenschaftlichen Beirat ausgewählt und von Concept Heidelberg herausgegeben. , Studium & Erwachsenenbildung > Fachbücher, Lernen & Nachschlagen , Auflage: 2. Auflage, Erscheinungsjahr: 20160216, Produktform: Kartoniert, Titel der Reihe: pharma technologie journal##, Autoren: Amborn, J.~Bakhschai, B.~Engelhard, R.~Hösch, C.~Jünemann, T.~Klar, F., Auflage: 16002, Auflage/Ausgabe: 2. Auflage, Seitenzahl/Blattzahl: 215, Abbildungen: 26 schwarz-weiße Abbildungen, 16 schwarz-weiße Tabellen, Keyword: GMP-Compliance; Lieferantenqualifizierung; Qualitätssicherung, Fachschema: GMP~Pharmaindustrie~Informatik, Fachkategorie: Pharmakologie~Informatik, Imprint-Titels: pharma technologie journal, Warengruppe: HC/Pharmazie/Pharmakologie/Toxikologie, Fachkategorie: Pharmazeutische Chemie und Technologie, Thema: Verstehen, Text Sprache: ger, Verlag: Editio Cantor, Verlag: ECV Editio Cantor Verlag fr Medizin und Naturwissenschaften GmbH, Breite: 169, Höhe: 15, Gewicht: 470, Produktform: Kartoniert, Genre: Mathematik/Naturwissenschaften/Technik/Medizin, Genre: Mathematik/Naturwissenschaften/Technik/Medizin, Vorgänger EAN: 9783871933806, Herkunftsland: DEUTSCHLAND (DE), Katalog: deutschsprachige Titel, Katalog: Gesamtkatalog, Katalog: Lagerartikel, Book on Demand, ausgew. Medienartikel, Relevanz: 0008, Tendenz: -1, Unterkatalog: AK, Unterkatalog: Bücher, Unterkatalog: Hardcover, Unterkatalog: Lagerartikel, WolkenId: 1371366

    Preis: 72.76 € | Versand*: 0 €
  • Seydel, Otto: Anforderungen an ein Schulgebäude
    Seydel, Otto: Anforderungen an ein Schulgebäude

    Anforderungen an ein Schulgebäude , Schule braucht - neuen - Raum! 50 Milliarden Euro müssen laut Institut für Urbanistik in Sanierung oder Neubau von Schulgebäuden investiert werden, allein um den Bestand zu halten. Gleichzeitig steigt die Unsicherheit, welches Lernsetting heutigen Anforderungen gerecht wird: vergrößertes Klassenzimmer, gemeinsame Clustermitte, Verzicht auf (fast) alle Innenwände? Einigkeit herrscht nur darüber, dass die enge Flurschule nicht mehr zeitgemäß ist. Vor der Entscheidung für eine bestimmte Architektur muss die Frage beantwortet werden, wie an der eigenen Schule die Schnittstellen zwischen Pädagogik und Raum bislang beschaffen sind - und wie sie in Zukunft sein sollen. Für diesen Klärungsprozess stellt das Buch die nötigen Werkzeuge bereit. Dafür werden alle elementaren Aktivitäten eines Schultages mit Blick auf ihre raumrelevanten Anforderungen unter die Lupe genommen: vom Ankommen in der Schule bis zum Gang auf die Toilette, von der Arbeit am Computer bis zum Toben in der Pause, von der Unterrichtsstunde bis zur Klassenarbeit. Wie sollte der Raum beschaffen sein, in dem die zentralen Aktivitäten in Zukunft stattfinden sollen? Wie soll dessen Ausstattung aussehen? Welchen Regeln für dessen Nutzung sind vorgesehen? Der zweite Teil des Buches demonstriert an unterschiedlichen Beispielen gebauter Schulgebäude, wie innovativ die Wechselwirkung von Raum, Ausstattung und Nutzungskonzept gestaltet sein kann. Der Band richtet sich an Schulleitungen, Architekt:innen, Schul- und Bauabteilungen, Studierende und Forschende aus Pädagogik und Architektur. , Studium & Erwachsenenbildung > Fachbücher, Lernen & Nachschlagen

    Preis: 44.95 € | Versand*: 0 €
  • Striebel & John APMBRVS AZBV Wandmontagelaschen V2A 4St für extreme Anforderungen 4TBO852025C0100
    Striebel & John APMBRVS AZBV Wandmontagelaschen V2A 4St für extreme Anforderungen 4TBO852025C0100

    APO-Zubehör. AZBV Wandmontagelaschen V2A 4St für extreme Anforderungenbei Befestigung an runden Masten

    Preis: 14.09 € | Versand*: 6.90 €
  • Siemens 5ST3070 Fernantrieb Power mit erweiterten Anforderungen (Temperatur, Bahn ) 30V AC
    Siemens 5ST3070 Fernantrieb Power mit erweiterten Anforderungen (Temperatur, Bahn ) 30V AC

    Fernantrieb 5ST3 Power mit erweiterten Anforderungen (Temperatur, Bahn) 12-30V AC / 12-48V DC, 2TE, für LS, FI, FI Blöcke, FI/LS, Ein-/ Ausschalter Fernantrieb Power extended SENTRON 5ST3 als Zusatzkomponente für Fehlerstrom-Schutzeinrichtungen und Leitungsschutzschalter. Diese Zusatzkomponenten sind universell anbaubar. Sie lassen sich einfach und komfortabel montieren und anschließen. Dank des standardmäßigen Berührungsschutzes ist die Sicherheit bei der Installation zuverlässig gewährleistet. Optimale Technik für Ihre Sicherheit - nur von Siemens.

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  • Was sind die wichtigsten Schritte bei der Kalibrierung verschiedener Messgeräte?

    Die wichtigsten Schritte bei der Kalibrierung verschiedener Messgeräte sind die Auswahl eines geeigneten Kalibrierstandards, die Durchführung der Kalibrierung gemäß den Herstellervorgaben und die Dokumentation der Ergebnisse. Es ist wichtig, regelmäßig zu kalibrieren, um die Genauigkeit der Messungen sicherzustellen und die Einhaltung von Qualitätsstandards zu gewährleisten. Nach der Kalibrierung sollten die Messgeräte entsprechend gekennzeichnet und für den nächsten Einsatz bereitgestellt werden.

  • Wie können verschiedene Prüfverfahren zur Qualitätssicherung von Schweißnähten eingesetzt werden? Welche Normen und Standards sind in der Schweißnahtprüfung wichtig?

    Verschiedene Prüfverfahren wie z.B. die visuelle Prüfung, die Ultraschallprüfung oder die Röntgenprüfung können zur Qualitätssicherung von Schweißnähten eingesetzt werden. Wichtige Normen und Standards in der Schweißnahtprüfung sind z.B. die DIN EN ISO 5817 für die visuelle Prüfung oder die DIN EN ISO 17635 für die Ultraschallprüfung. Es ist wichtig, die jeweiligen Anforderungen der Normen und Standards zu erfüllen, um die Qualität der Schweißnähte sicherzustellen.

  • Was sind typische Prüfverfahren zur Qualitätssicherung in der Produktion?

    Typische Prüfverfahren zur Qualitätssicherung in der Produktion sind beispielsweise Stichprobenkontrollen, zerstörungsfreie Prüfverfahren wie Röntgen- oder Ultraschallprüfungen und Maßkontrollen mit Messinstrumenten. Diese Verfahren dienen dazu, die Einhaltung von Qualitätsstandards sicherzustellen und Fehler frühzeitig zu erkennen, um Ausschuss zu minimieren und die Produktqualität zu gewährleisten. Die Auswahl der Prüfverfahren hängt dabei von den spezifischen Anforderungen des Produkts und der Branche ab.

  • Welche Prüfverfahren werden in der Industrie zur Qualitätssicherung eingesetzt?

    In der Industrie werden verschiedene Prüfverfahren wie zerstörungsfreie Prüfungen, mechanische Tests und chemische Analysen eingesetzt. Diese dienen dazu, die Qualität von Produkten zu überprüfen und sicherzustellen. Ziel ist es, Fehler frühzeitig zu erkennen und die Produktionsprozesse zu optimieren.

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  • Qualitätssicherung (Timischl, Wolfgang)
    Qualitätssicherung (Timischl, Wolfgang)

    Qualitätssicherung , Nach einer Einführung in das Qualitätsmanagement - in der 3. Auflage komplett überarbeitet - behandelt der Autor Bedeutung und Maßnahmen der Qualitätssicherung. Den Schwerpunkt bilden statistische Verfahren. Berücksichtigt werden die Grundlagen, Auswerteverfahren, Prozessregelung, Annahmestichprobenprüfung und Zuverlässigkeit. Zahlreiche Beispiele und Aufgaben mit Lösungen sind in diesem Lehr- und Übungsbuch enthalten. , Bücher > Bücher & Zeitschriften , Auflage: 4., aktualisierte Auflage, Erscheinungsjahr: 201209, Produktform: Kartoniert, Titel der Reihe: Fachwissen der Technik##, Autoren: Timischl, Wolfgang, Auflage: 12004, Auflage/Ausgabe: 4., aktualisierte Auflage, Abbildungen: 202 schwarz-weiße Abbildungen, 19 schwarz-weiße Tabellen, Keyword: Qualitätsmanagement; Qualitätssicherung; Statistik, Fachschema: Mathematik / Statistik~Stochastik~Wahrscheinlichkeitsrechnung~Fertigungstechnik~Kontrolle (wirtschaftlich) / Qualitätskontrolle~Qualitätskontrolle~Qualitätssicherung~Sicherung / Qualitätssicherung, Bildungszweck: für die Hochschule, Fachkategorie: Industrielle Qualitätskontrolle, Thema: Verstehen, Text Sprache: ger, Seitenanzahl: IX, Seitenanzahl: 384, Warenverzeichnis für die Außenhandelsstatistik: 49019900, Verlag: Hanser Fachbuchverlag, Verlag: Hanser Fachbuchverlag, Verlag: Hanser, Carl, Länge: 227, Breite: 160, Höhe: 24, Gewicht: 665, Produktform: Kartoniert, Genre: Mathematik/Naturwissenschaften/Technik/Medizin, Genre: Mathematik/Naturwissenschaften/Technik/Medizin, Vorgänger EAN: 9783446220539 9783446185913 9783446177567, Herkunftsland: DEUTSCHLAND (DE), Katalog: deutschsprachige Titel, Katalog: Gesamtkatalog, Katalog: Kennzeichnung von Titeln mit einer Relevanz > 30, Katalog: Lagerartikel, Book on Demand, ausgew. Medienartikel, Relevanz: 0012, Tendenz: -1, Unterkatalog: AK, Unterkatalog: Bücher, Unterkatalog: Hardcover, Unterkatalog: Lagerartikel, WolkenId: 352761

    Preis: 29.90 € | Versand*: 0 €
  • Striebel & John APMBRVS AZBV Wandmontagelaschen V2A 4St für extreme Anforderungen 4TBO852025C0100
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  • Welche Prüfverfahren werden zur Qualitätssicherung in der Medizinindustrie eingesetzt?

    In der Medizinindustrie werden verschiedene Prüfverfahren wie z.B. die Validierung von Prozessen, die Prüfung von Materialien und die Überwachung der Produktionsumgebung eingesetzt. Zu den gängigen Prüfverfahren gehören auch die Sterilisationstests, die biologische und chemische Analyse sowie die Prüfung der mechanischen Eigenschaften von medizinischen Geräten. Die Einhaltung von Normen und Richtlinien wie ISO 13485 und FDA-Regularien ist ebenfalls ein wichtiger Bestandteil der Qualitätssicherung in der Medizinindustrie.

  • Welche Prüfverfahren werden zur Qualitätssicherung in der Pharmaindustrie eingesetzt?

    In der Pharmaindustrie werden verschiedene Prüfverfahren wie die HPLC, die GC-MS und die IR-Spektroskopie eingesetzt, um die Qualität von Arzneimitteln zu überprüfen. Diese Verfahren ermöglichen die genaue Analyse von Wirkstoffen, Hilfsstoffen und Verunreinigungen in den Produkten. Durch regelmäßige Anwendung dieser Prüfverfahren wird sichergestellt, dass die Arzneimittel den vorgeschriebenen Qualitätsstandards entsprechen.

  • Was muss in einem Prüfprotokoll alles dokumentiert werden, um den Prüfstandards und -anforderungen zu entsprechen?

    Im Prüfprotokoll müssen alle relevanten Informationen zur durchgeführten Prüfung festgehalten werden, einschließlich Datum, Ort, Prüfer und Prüfling. Zudem müssen die Prüfmethoden, -ergebnisse und eventuelle Abweichungen von den Standards dokumentiert werden. Abschließend sollte das Protokoll von allen Beteiligten unterzeichnet werden, um die Richtigkeit und Vollständigkeit zu bestätigen.

  • Wie erstellt man ein effektives Prüfprotokoll für die Qualitätssicherung von technischen Geräten?

    Um ein effektives Prüfprotokoll zu erstellen, sollte man zunächst die spezifischen Anforderungen und Kriterien für die Qualitätssicherung der technischen Geräte festlegen. Anschließend müssen die Prüfmethoden und -verfahren definiert werden, um sicherzustellen, dass alle relevanten Aspekte überprüft werden. Abschließend sollte das Prüfprotokoll klar strukturiert und dokumentiert werden, um eine einfache Nachverfolgung und Auswertung der Ergebnisse zu ermöglichen.

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